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      豬偽狂犬病病毒野毒株檢測試劑盒

      產品型號:

      廠商性質:生產廠家

      訪問量:1407

      更新時間:2022-09-28

      簡要描述:

      設置基線(baseline):一般情況下,對ABI 7500、7700等儀器設為6-15cycle,對PE5700設為3-15cycle,對MJ Research Option2設為6-12cycle。特殊情況可對基線適當調整。
      設置閾值(threshold):以閾值線剛超過陰性對照擴增曲線(無規則的噪音線)的至高點。
      結果判斷

      詳細說明:


      產品名稱:豬偽狂犬病病毒野毒株檢測試劑盒


         格: 50T
      檢測方法: 實時熒光 PCR

      保存方式: 2~8

      期: 1

         地: 中國

         途: 僅用于科研實驗

      訂購流程豬偽狂犬病病毒野毒株檢測試劑盒

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      4.如因單位財務制度原因,可申請先發貨,報賬后付款(此條款僅限醫院、學校信譽良好的 客戶)。

      1. 樣品處理(樣本處理區)

      1.1 樣本前處理

      組織:取50mg左右組織用玻璃勻漿器勻漿,勻漿后置入潔凈的1.5ml離心管中;
      液體標本:取適量標本13000rpm離心2min,棄上清。
      1.2 DNA提取

      1) 對上述處理好的標本加入40ul 核酸提取液,100恒溫處理10分鐘,13,000 rpm離心5分鐘,取上清液轉移至新的1.5ml EP管,-20保存;
      2. 試劑配制(試劑準備區)

      根據代檢測樣本總數,設所需要的PCR反應管管數為NN=樣本數+1

      管陰性對照+1管陽性對照),體系配制如下表:

      試劑

      WSSV 反應液

      酶液

      用量(樣本數為N

      20μl

      1μl

      3.
      加樣(樣本處理區)

      將步驟1提取的DNA、陽性質控品、陰性質控品各取4μl,加入相應的

      反應管中,蓋好管蓋,混勻,短暫離心。

      4. PCR擴增(核酸擴增區)

      4.1 將待檢測反應管置于熒光定量PCR儀反應槽內;

      5. 結果分析判定

      結果分析條件設定
      設置基線(baseline):一般情況下,對ABI 75007700等儀器設為6-15cycle,對PE5700設為3-15cycle,MJ Research Option2設為6-12cycle。特殊情況可對基線適當調整。
      設置閾值(threshold:以閾值線剛超過陰性對照擴增曲線(無規則的噪音線)的至高點。
      結果判斷
      陽性:檢測樣本Ct值小于等于35.0,且曲線有明顯的指數增長期;
      可疑:檢測樣本Ct值大于35.0且小于40.0,重復一次實驗,如果Ct值仍小于40.0,且曲線有明顯的指數增長期,為陽性,否則為陰性;
      陰性:檢測不到樣本Ct值或Ct值為40
      6. 對檢驗結果的解析

      實驗室環境污染,試劑污染,標本交叉污染會出現假陽性結果;試劑運輸,保存不當或試劑配制不準確引起的試劑檢測效能下降,出現假陰性或定量檢測不準確的結果。

      7. 質控標準

      陰性質控品:擴增曲線無對數生長期或無Ct值顯示;
      陽性質控品:擴增曲線有明顯對數生長期,且Ct≤32;
      以上條件應同時滿足,否則實驗視為無效。




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